| Articolo | Specifica |
| Prodotto | Tubo per glucosio e fluoruro di sodio |
| Colore del cappuccio | Grigio |
| Additivo | Fluoruro di sodio+ossalato di potassio Fluoruro di sodio+EDTA K2 |
| Dimensioni del tubo | 13*75 mm/13*100 mm/16*100 mm |
| Pz | 1200 pezzi/cartone |
| Materiale del tubo | PET/Vetro |
| Durata di conservazione | 2 anni |
| OEM | Disponibile |
| Volume | 2ML-10ML |
| Certificato | ISO/CE/FSC/DOC |
Controllo della temperatura: temperatura di conservazione standard: 10 gradi ~ 25 gradi
High temperature (>30 gradi): gli additivi anticoagulanti/coagulanti all'interno delle provette del sangue si degradano rapidamente, causando facilmente emolisi del sangue e dati di rilevamento imprecisi.
Temperatura ultra-bassa: all'interno della confezione si formerà condensa, che inumidirà le buste sterili e provocherà la contaminazione microbica.
Controllo dell'umidità
Conservare i prodotti in un ambiente asciutto per evitare danni alla confezione e mantenere la sterilità.
Evitare la luce solare diretta
L'esposizione-a lungo termine alla luce solare può influire sulla stabilità del materiale e sull'aspetto del prodotto.
Stoccaggio pulito e ventilato
Conservare in un'area pulita,-priva di polvere, lontana da fonti di contaminazione.
Proteggi l'integrità dell'imballaggio
Le buone pratiche di conservazione aiutano a garantire che i prodotti rimangano sicuri e affidabili fino all'uso.
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Il nostro certificato
FSC
ISO 13485
ISO
CE
Certificati e documenti normativi – Provette per la raccolta del sangue
Le nostre provette per la raccolta del sangue sono supportate da importanti documenti normativi e di qualità per i mercati internazionali:
• FSC (Certificato di Libera Vendita): Fornisce la prova che il prodotto è legalmente commercializzato o venduto liberamente nel mercato rilevante e può supportare le richieste di registrazione in alcuni paesi.
• DOC (Dichiarazione di Conformità): Dichiara che il prodotto è conforme ai requisiti normativi e tecnici applicabili.
• Certificato CE: dimostra la conformità ai requisiti europei applicabili ai dispositivi medici.
• Certificato ISO 13485: Dimostra che il produttore utilizza un sistema di gestione della qualità specifico per i dispositivi medici.
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